孩子先天性耳聋该怎么办?

2024-05-14

1. 孩子先天性耳聋该怎么办?

1、 您应该立即带小儿到医院的耳鼻喉科就诊,向医生详细描述小儿的表现,并准备好回答医生可能提出的与耳聋有关的一系列问题。医生会根据不同情况进行一些相应的检查,如行为测听、纯音测听、脑干测听及声阻抗测听等,最后得出诊断。
2、 新生儿耳聋一般可分为先天性遗传性聋或者先天性非遗传性耳聋。先天性遗传性耳聋是指家族中可能有常染色显性遗传病或常染色隐性遗传病或性连锁遗传病。治疗方法为对遗传性传导性耳聋可考虑手术治疗,对遗传性感音性耳聋没有特殊的治疗方法,对于有残余听力可考虑配戴助听器,一般2周岁左右。
3、 宝宝如诊断为传导性聋,您该考虑的是积极治疗。从理论上讲,传导性耳聋都是可以治好的。要是耳聋的时间已久,应在治疗耳聋的同时,开始进行语言的康复训练。如诊断为感音神经性耳聋,因为目前尚无确实有效的治疗方法,家长一般应以积极的态度考虑进行康复治疗,可以通过佩戴助听器,或者是进行人工耳蜗的移植,帮助宝宝能听到正常的声音,同时开始展开言语方面的康复训练。以避免或减轻耳聋带给孩子的不良影响。

孩子先天性耳聋该怎么办?

2. 孩子先天性耳聋如何治疗

病情分析: 你好,先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可分为传导性、感音神经性和混合性三类。 耳聋的不同部位 治疗: 1.先天中耳畸形应行手术矫治,手术时机最好在15岁以上进行; 2.先天感音神经性聋病变为不可逆性,无有效药物或手术矫治方法;
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3. 先天性耳聋怎么办?

先天性耳聋是胎儿期受各种因素影响,使听觉器官发育障碍或受损,于出生时即已存在听力障碍者.
先天性聋的原因可分为遗传因素,孕期因素和产期因素三类.
孕期导致胎儿先天性聋的主要原因是中毒和感染.常见的孕期感染原因有风疹,单纯疱疹,细胞肥大病毒感染,弓形体病,先天性梅毒等.此外,怀孕期的各种中毒性疾病,糖尿病,肾炎,腹部x线照射,先兆流产,均可影响胎儿内耳的发育,而导致耳聋.
先天性聋患儿多为感音神经性聋,治疗十分困难,因此应以预防为主.大力提倡优生优育,禁止近亲结婚?鸦加强遗传咨询,普及耳毒性药物知识.早期对婴幼儿进行听力筛选,如有残余听力,可试配助听器进行矫正,同时对患儿进行早期言语培训.对某些遗传性聋的患儿,可根据情况进行对症治疗.如crouzen综合征,可早期手术,应用聚乙烯和硅胶片将愈合的颅骨骨缝分开.突眼严重者可行减压手术.pendrea综合征,可服用甲状腺素或多食含碘食物,有助于防止甲状腺增大和听力恶化.alport综合征,可行肾移植.Treacher一collins综合征,apert综合征等某些先天性传导性聋患者,可考虑行鼓室成形术.

先天性耳聋怎么办?

4. 先天性耳聋怎么办?

1、 您应该立即带小儿到医院的耳鼻喉科就诊,向医生详细描述小儿的表现,并准备好回答医生可能提出的与耳聋有关的一系列问题。医生会根据不同情况进行一些相应的检查,如行为测听、纯音测听、脑干测听及声阻抗测听等,最后得出诊断。2、 新生儿耳聋一般可分为先天性遗传性聋或者先天性非遗传性耳聋。先天性遗传性耳聋是指家族中可能有常染色显性遗传病或常染色隐性遗传病或性连锁遗传病。治疗方法为对遗传性传导性耳聋可考虑手术治疗,对遗传性感音性耳聋没有特殊的治疗方法,对于有残余听力可考虑配戴助听器,一般2周岁左右。3、 宝宝如诊断为传导性聋,您该考虑的是积极治疗。从理论上讲,传导性耳聋都是可以治好的。要是耳聋的时间已久,应在治疗耳聋的同时,开始进行语言的康复训练。如诊断为感音神经性耳聋,因为目前尚无确实有效的治疗方法,家长一般应以积极的态度考虑进行康复治疗,可以通过佩戴助听器,或者是进行人工耳蜗的移植,帮助宝宝能听到正常的声音,同时开始展开言语方面的康复训练。以避免或减轻耳聋带给孩子的不良影响。

5. 如何避免孩子先天性耳聋?

突发性耳鸣,很显然就是突然发生,没有征兆的就开始耳鸣。耳鸣发生在一瞬间,或最长不超过48小时耳鸣就达最高峰。突发性耳鸣常发生于中年人,程度不一,已多与耳聋同时发生。耳鸣可随听力恢复而减弱或消失。也有耳鸣先消失,听力随之恢复或持续到听力恢复以后。耳鸣程度较重,熟睡时发病者有时可因此而惊醒。
突发性耳聋(以下简称突聋)是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋,又称暴聋。性别、左右侧发病率无明显差异。随年龄增加发病率亦增加,患病时年龄在40或40岁以上者占3/4。其发病急,进展快,治疗效果直接与就诊时间有关,应视为耳科急诊,就诊时间以一周内为宜,十日后就诊效果不佳。

发病机制
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(一)病毒感染
病毒感染是引起本病的最常见的原因。病毒感染循下述主要途径。
1.血行感染 病毒颗粒由血循环直接进入内耳血循环内,引起耳蜗循环障碍或内淋巴迷路炎。
2.经脑膜途径 病毒由蛛网膜下腔经内听道底的筛板或经蜗小管侵入外淋巴间隙引起外淋巴迷路炎,故耳蜗症状出现于脑膜炎之后。带状疱疹病毒是引起外淋巴迷路炎的主要病原。
3.经圆窗途径 病毒引起的非化脓性中耳炎,感染可经圆窗侵入内耳。
(二)血管病变
血管病变在突聋发病机制中有重要意义。Wilson指出由于部分或全部耳蜗血管堵塞引起的突聋的发病率还不清楚,但少于病毒性迷路炎。也有人认为血管病变在突聋致病原因中占3/4。由于血管痉挛、栓塞、血栓形成、血管受压、血管内狭窄、出血、血液凝固性增高、动脉血压波动以及其他血管障碍,因缺氧而使螺旋器感觉结构发生变性。其中除血管痉挛者外,其他预后均差,常致永久性聋。耳蜗耐氧力很弱,缺氧60s后耳蜗微音电位和神经动作电位就消失,如血流被阻30min,虽血流恢复,但耳蜗电位却不能恢复。大崎胜一郎借助放大55倍的皮肤粘膜显微镜观察到突聋病例中存在血管内“淤塞”现象,认为这种现象可能造成内耳微循环障碍而导致突聋。其病理生理机制是病理性血管内红细胞凝聚→血液粘度增加→血流速度下降→缺氧→渗透性增加、组织水肿、血液浓缩、小血栓形成→组织损伤。
(三)迷路膜破裂
迷路膜破裂系指内耳的圆窗或卵圆窗膜破裂合并蜗管膜破裂。由于膜破裂,引起突发性感觉神经性耳聋、眩晕和耳鸣等症状。因突然用力活动或经历气压剧变引起中耳气压骤变及颅压骤变。此压力的改变引起迷路膜破裂的机制可从两方面理解。
1.外爆途径
脑脊液压力增高,蜗小管和内听道的筛孔将此压力改变传递到外淋巴系统,其中蜗小管可能起主要作用。在正常情况下蜗小管内存在网状绒毛及屏障膜,使脑脊液与外淋巴间不能畅通无阻。
2.内爆途径
耳咽管一鼓室压力骤增,压力向内直接作用于圆窗,或通过听骨链作用于卵圆窗,穿破圆窗膜或卵圆窗环韧带,有相似的内迷路膜(基底膜及前庭膜)破裂的逆向连锁反应,导致突聋。

如何避免孩子先天性耳聋?

6. 先天性耳聋怎么办?

先天性耳聋治疗原则是恢复或者部分恢复已丧失的听力,尽量保存并利用残余听力。药物治疗目前可以尽早的应用扩张内耳血管的药物、降低血液黏稠度和溶解小血栓的药物、维生素B族类药物、能量制剂,必要时可用抗病毒及类固醇激素类药物。药物治疗无效者可以佩戴助听器如果助听器也没法佩戴属于双耳全聋的情况,可以考虑耳蜗植入器,耳蜗植入器又称电子耳蜗或者是人工耳蜗,可以通过置入耳蜗的办法来配合术后言语训练可恢复部分言语功能。另外可以做听觉和言语训练,利用助听器、聋人还有残余听力可以通过长期有计的声响刺激逐步培养其聆听习惯,然后提高听觉觉察、听觉注意、听觉定位等等这方面能力。

7. 父母有没有耳聋,为什么孩子会有先天性耳聋呢?

1先天性耳聋是遗传性么?
先天性耳聋是指胎儿期受各种因素影响,使听觉器官发育障碍或受损,出生时已存在听力障碍。病因包括:遗传性,母亲妊娠早期有病毒感染、用过氨基糖苷类药物,新生儿早产、婴儿期发热。
先天性耳聋不等于是遗传性耳聋。一些非遗传的内耳所造成的耳聋,是不会遗传给下一代。
2遗传性耳聋在出生时就会发病么?
具有遗传倾向的耳聋可以发生在出生前期、出生期和出生后期。
3老年性耳聋有家族性么?
老年性聋等许多迟发性听力下降与自身基因缺陷有关,有家族倾向。
4噪音性耳聋有家族性么?
噪音性耳聋属于因基因缺陷造成患者对致聋因素易感而致病,有家族倾向。
5新生儿耳聋发病率有多少?
听力障碍是常见的出生缺陷。Rhode Island的研究筛查了1546名正常新生儿和304例从NICU出院的新生儿。正常新生儿中,听力障碍的发生率为1.29‰;在NICU出院新生儿中,听力障碍的发生率为13.16‰。
6为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍,而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子?这其实是遗传方式的不同决定了临床表象的不同。
7耳聋的遗传方式都有哪些?
有70%的遗传性耳聋为非综合征型耳聋,即除听力受损外基本无其他异常;30%为综合征型耳聋,除听力障碍以外伴有其他多型症状和体征。在非综合征型耳聋中,常染色体隐性遗传模式占80%左右;常染色体显性遗传模式占20%左右,伴性遗传模式仅占1%~2%。
8常染色体显性遗传性聋的遗传模式是怎样的?
在两组染色体中,只要一组有聋的成分,就会表现出耳聋。父母双方有一方是聋人,他(她)们的子女出现耳聋的可能性为50%;如果父母均耳聋,则子女出现耳聋的可能性为75%。耳聋子女的下一代仍可能耳聋,不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。
9常染色体隐性遗传性聋的遗传模式是怎样的?
只有来自父母双方的染色体均含有致聋基因时,才表现耳聋。如果只有一方染色体有问题,子女不会出现耳聋,而成为携带者。如果父母双方均为携带者,那么,其子女出现耳聋的可能性为25%,成为携带者的可能性为50%,完全正常的可能性为25%。
如果一方是耳聋,另一方为正常人,则其子女均不出现耳聋,但均是携带者。如果双方均是耳聋,则其子女出现耳聋的可能性为100%,所以要避免相同原因致聋的人婚配。
10如何科学的优生优育?可以抽血检查,如果证实携带耳聋基因,在孕早期要做羊水穿刺鉴别胎儿听力是否健康。

父母有没有耳聋,为什么孩子会有先天性耳聋呢?

8. 如何避免孩子先天性耳聋?

首先要广泛宣传预防先天性耳聋的基本知识,还要进行新生儿的普查和筛选,要让更多的新生儿通过普查筛选来了解听力状况,如果有先天性耳聋应该针对原因进行早期的干预治疗,同时还要了解后天性耳聋的原因,这样对于孩子听力的保护就会有很好的促进作用。
容易导致耳聋的药物有:1、链霉素2、卡那霉素
3、庆大霉素
4、新霉素等(其中新霉素毒性最大)
两方面的情况都有。出生以前如果母亲用了这些药物,药物入血后,可以通过脐带感染胎儿,就会对胎儿造成影响。在一些不发达地区,儿童比较容易造成反复呼吸道感染,在选择用药时家长容易选用一些药价便宜的链霉素等容易引起耳聋的药物。因此家长和医生必须掌握这方面的知识,要慎用容易引起耳聋的药物。另外有一些人本来对耳毒性药物非常敏感,已经出现过耳聋的家族成员应该特别引起注意。后天性耳聋药物是主要的致聋原因,当然还有其他因素包括外伤、感染、环境等,比如随身听对孩子的听力影响是非常严重的。
儿童经常发生后天传导性耳聋,主要原因就是儿童的生理解剖和大人不一样,小孩的咽骨管比较宽、短、直,当发生急性上呼吸道感染时,细菌容易通过咽骨管侵入到中耳,引起中耳炎,导致听力减退。另外还有一些急性传染病如麻疹、风疹、水痘也容易引起听力减退。所以一旦出现了这些疾病应该及时到正规医院进行诊治。
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